公共卫生部参与研究，以改善对公众的服务和护理。 涉及人类受试者的研究必须在研究之前和研究期间由机构审查委员会（IRB）进行审查。

在IRB的监督下进行新的和继续学习所需的所有表格都必须通过 Oneaeg is提交系统填写。

在提交过程中，必须填写并上传以下部门/部门经理的批准声明。

以下其他文件仅供您参考，以帮助您准备提交。

其中一些表格可以在向机构审查委员会（IRB）提交研究报告时使用。 在进行已获得IRB批准的研究时可以使用其他方法。