公共卫生部参与研究，以改善对公众的服务和护理。 涉及人类受试者的研究必须在研究之前和研究期间由机构审查委员会（IRB）进行审查。
其中一些表格可以在向机构审查委员会（IRB）提交研究报告时使用。 在进行已获得IRB批准的研究时可以使用其他方法。
| 姓名 | 描述 | 已发布 | 格式 |
|---|---|---|---|
| IRB 提案提交申请 docx | 向IRB提交研究的主要申请。 | 2024年2月22日 | |
| 申请将城市数据用于研究目的 doc | 该表格和证明文件必须与每份IRB申请一起提交，由提议使用纽约市拥有的数据的外部研究人员提交。 | 2018年12月21日 | |
| 利益冲突表 doc | 在审查提案时，IRB成员必须确保研究参与者受到保护，免受研究人员利益冲突可能引起的任何问题的影响。 | 2018年11月7日 | |
| 部门/部门经理批准声明 d oc | 表示相关部门/部门经理支持的表格。 | 2023年11月21日 | |
| 请求放弃或更改知情同意 d oc | 申请放弃或更改知情同意的表格。 | 2023年5月8日 | |
| 申请豁免或更改 HIPAA 授权文档 | 申请豁免或更改 HIPAA 授权要求的表格。 | 2018年12月21日 | |
| 关于IRB放弃更改知情同意或HIPAA授权的摘要信息表 PDF | 关于IRB放弃更改知情同意或HIPAA授权的摘要信息表。 | 2022年10月20日 | |
| 继续审查已批准的研究 doc | 提供正在进行的研究最新情况的表格。 | 2021年10月6日 | |
| 对已批准的研究表格的修订 doc | 向IRB提交经批准的研究的修订版的表格。 | 2024年7月8日 | |
| 结案报告文档 | 审结报告应在研究结束或终止时，在IRB的批准到期日之前提交。 | 2019年11月7日 | |
| IRB 豁免申请文档 | 申请豁免IRB审查的表格。 | 2023年2月1日 | |
| 知情同意要求文档 | 提交给IRB的研究的知情同意要求。 | 2021年3月26日 | |
| 知情同意模板 PDF | 推荐使用通俗易懂的知情同意书模板。 | 2022年5月11日 | |
| HIPAA 涵盖的数据摘要 PDF | HIPAA 涵盖的数据种类的摘要。 | 2014 年 7 月 | |
| 数据安全管理信息表 docx | 提供与数据加密和其他安全措施相关的信息的表格。 | 2024年5月3日 |